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[多选题]

中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

提问人：网友zenggeqiang 发布时间：2022-01-06

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更多“中国药典（2000版)规定检查装量差异限度的制剂为A．胶囊剂…”相关的问题

第1题

按中国药典（2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：A．复方制剂中组分符合条件的也不用

按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：

A．复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度

B．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异

C．含量均匀度检查取供试品10片(个)

D．片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%.者，应检查含量均匀度

E．其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%.者，应检查含量均匀度

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第2题

《中国药典》2000版规定软膏剂应作的检查项目

A.灰分

B.粒度

C.装量

D.微生物限度

E.无菌

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第3题

关于中国药典（2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装)

关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：

A．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异

B．属于计数法

C．属于计量法

D．某些单剂量片剂控制质量的方法

E．某些注射用灭菌制剂的检查项目

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第4题

《中国药典》2000版规定眼膏应作如下检查

A.装量

B.金属性异物

C.颗粒细度

D.无菌

E.微生物限度

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第5题

中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

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第6题

《中国药典》规定，散剂必须检查的项目有()

A.外观均匀度

B.微生物限度

C.粒度

D.溶化性

E.装量差异

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第7题

《中国药典》（2010版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括（）

A.硬度

B. 外观

C. 装量差异

D. 崩解时限

E. 溶出度

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第8题

《中国药典》规定的颗粒剂的检查项目有

A.含量测定

B.粒度

C.干燥失重

D.装量差异

E.溶出度

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第9题

《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有()

A.溶出度

B.溶化性

C.干燥失重

D.装量差异

E.粒度

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