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[判断题]

西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小,因此几乎没有药物配伍禁忌,安全性较强()

提问人:网友zcmtmxk 发布时间:2022-01-06
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第1题
SSRIs中对细胞色素P450酶影响最小的是()。

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.舍曲林

E.氟伏沙明

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第2题
关于法莫替丁用药注意事项的说法,错误的是()。

A.以原形从肾脏排泄,肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积

B.抑制肝脏细胞色素P450酶的活性,从而影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢

C.肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔

D.与西咪替丁相比,对性激素的影响较轻

E.妊娠期、哺乳期妇女禁用

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第3题
SSRIs中唯一不影响P450酶的药物是()。

A.氟西汀

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.氟伏沙明

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第4题
肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是A、氟西汀B、氯丙嗪C、米帕明D、氯氮平E、氟哌啶醇

肝脏细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)酶的强抑制药是

A、氟西汀

B、氯丙嗪

C、米帕明

D、氯氮平

E、氟哌啶醇

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第5题
肝脏疾病时对药物的代谢的影响是()A.细胞色素P450酶系的活性和数量均可有不同程度的减少B.清除

肝脏疾病时对药物的代谢的影响是()

A.细胞色素P450酶系的活性和数量均可有不同程度的减少

B.清除半衰期延长

C.血药浓度增高,长期用药还可引起蓄积性中毒

D.以上均是

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第6题
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱

雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为

A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小

B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小

C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小

D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大

E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大

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第7题
在药物代谢酶中简称为CYP的酶系是指细胞色素P450单加氧酶系,其在体内只存在于肝脏中,故又被称为肝药酶。
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第8题
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是A.该酶系存在于细胞的内质网中B.在肝脏中的含量最为丰富C.细

有关细胞色素P450酶系不正确的说法是

A.该酶系存在于细胞的内质网中

B.在肝脏中的含量最为丰富

C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成

D.细胞色素P450是一个蛋白超家族

E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类

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第9题
甲苯磺酸瑞马唑仑体内代谢途径为()

A.细胞色素P450代谢

B.肝脏代谢

C.非特异性酯酶代谢

D.肾脏代谢

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第10题
关于西咪替丁,下列叙述正确的是

A.竞争性拮抗H2受体

B.能明显抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌

C.长期服用可引起阳痿、性欲消失

D.对胃溃疡疗效较十二指肠溃疡发挥快

E.能抑制细胞色素酶P450活性

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