《中华人民共和国药品管理法>规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
《中华人民共和国药品管理法》规定
医疗机构应当向患者提供所用药品的E.
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的
A.批准文号
B.说明书
C.所含成分
D.价格清单
E.批号
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A、检查验收制度
B、检查核对制度
C、验收核对制度
D、质量检验制度
E、考核验收制度
《中华人民共和国药品管理法》第58条规定,医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.包装
B.说明书
C.标签
D.价格清单
E.处方
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
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