题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
《药品生产质量管理(2010年版))自()起施行,经卫生部部务会议审议通过,卫生部第79号令正式发布,这就是我国现行GMP
A.2010年10月19日
B.2011年1月17日
C.2011年3月1日
D.2011年5月1日
提问人:网友90000001
发布时间:2023-06-05
A.2010年10月19日
B.2011年1月17日
C.2011年3月1日
D.2011年5月1日
A.制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B.具有适当的资质并经培训合格的人员
C.具有正确的原辅料、包装材料和标签
D.生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录
E.降低药品发运过程中的质量风险
A.大幅提高对企业质量管理软件方面的要求
B.全面强化了从业人员的素质要求
C.细化了操作规程、生产记录等文件管理规定,增加了指导性和可操作性
D.进一步完善了药品安全保障措施
E.加强了药品生产质量管理体系建设
A.操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作
B.生产工艺及其重大变更均经过验证
C.生产全过程应当有记录,偏差均经过调査并记录
D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅
E.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似质量缺陷再次发生
根据下面资料,回答题:
2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料
A.《中国药典》2005年版一部
B.《中国药典》2005年版二部
C.《中国药典》2010年版一部
D.《中国药典》20L0年版二部
E.《中国药典》2010年版三部
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