题目内容
（请给出正确答案）
A.验收药品应当按照批号逐批查验药品
B.只要外箱质量正常的氯化钠注射液，可不用开箱检查
C.验收合格的药品，应当及时入库
D.对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理
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A.应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案
B.核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等
C.指定专人负责采购(销售)、出(入)库验收、签订买卖合同等
D.销售含特殊药品复方制剂时，如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级公安机关协助核实
A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录
B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案
C.GSP的重要记录保存时间一般为两年
D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等
E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等
A.设有前置式管理方式
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
A.设有前置式管理方式
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度
A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
A.药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售
C.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售
A.营业
B. 验收
C. 购进
D. 注册
A.冷藏药品的装箱、封箱工作可以在阴凉库内完成
B.包装内有异常响动或液体渗漏不得出库
C.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）
D.药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志
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