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[主观题]
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
A．第一类医疗器械
B．第二类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．所有医疗器械
提问人：网友nuptcy
发布时间：2022-01-06
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第5题
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，企业应当经（）
A.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
B.国家药品监督管理部批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在设区的市级药品监督管理部门门批准
第6题
第三类医疗器械经营企业停业（）以上，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设区的市级负责药品监督管理的部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。
A.三个月
B.半年
C.一年
D.二年
第7题
第三类医疗器械经营企业停业（）以上，恢复经营前，应当进行必要的验证和确认，并书面报告所在地设
区的市级负责药品监督管理的部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。
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A．3个月
B．半年
C．1年
D．3年
第8题
该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调
剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后
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2日内将调剂情况分别报哪个部门备案 查看材料
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第9题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第10题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
A.国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
