根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期()年,但不得少于()年。
A.1;3
B. 2;3
C. 1;2
D. 1;2
A.1;3
B. 2;3
C. 1;2
D. 1;2
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定。 大型药品批发企业的质量管理工作负责人,应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定,小型药品批发企业的质量管理工作负责人,应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
小型药品批发企业的质量管理工作负责人,应具有
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定, A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是
A.遵循“先产先出”的原则
B.遵循“近期后出”的原则
C.遵循按批号发货的原则
D.进行复核和质量检查
E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!