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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名 B、产地

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

E、生产日期

提问人:网友fisheatscats 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

E.行业药品标准规范炮制

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第3题
根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A.有效期至XXXX年XX月

B.有效期至XXXX年XX月XX日

C.有效期至XXXX.XX

D.有效期至XXXX/XX/XX

E.有效期至XX/XX/XXXX

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第5题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
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第6题
根据《中华人民共和国刑法》 违反国家规定买卖《药品经营许可证》,扰乱市场秩序,情节严重的,处

A.五年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金

B.管制

C.拘役

D.没收财产

E.七年以上有期徒刑

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第7题
回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是

A.氯雷他定(OTC)

B.艾司唾仑片

C.阿奇霉素分散片

D.曲马多

E.复方樟脑酊

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第8题
药品零售药店对处方药应采用

A.分拒摆放销售方式

B.有奖销售方式

C.开架自选销售方式

D.附赠药品销售方式

E.凭执业医师处方销售方式

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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
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第10题
对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的

A.品种

B.规格

C.适应症

D.剂量

E.给药途径

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