题目内容
（请给出正确答案）
A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长
B.药物的消除遵守简单的一级动力学过程
C.血药浓度和 AUC 与剂量不成正比
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
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A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是
A、地高辛
B、阿司匹林
C、苯巴比妥
D、庆大霉素
E、普鲁卡因胺
具有非线性药动学特征的药物是
A.利多卡因
B.庆大霉素
C.苯妥英钠
D.卡马西平
E.丙戊酸钠
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列TDM药物中，具有非线性药动学特征的药物是
A、锂盐
B、地西泮
C、地高辛
D、苯妥英钠
E、氨基糖苷类抗生素
A、研究血药浓度在个体之间的变异性
B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、将药动学模型与统计学模型相结合
D、研究目的是为用药个体化提供依据
E、主要应用于新药I期临床试验
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