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[主观题]
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监
督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为
A、未标明有效期
B、未标明生产批号
C、未经批准进口
D、超过有效期
E、擅自添加着色剂
提问人：网友shangklm
发布时间：2022-01-06
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A.未标明有效期
B.未注明生产批号
C.未经批准而进口
D.超过有效期
E.擅自添加着色剂
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第2题
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管
部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为
A.未标明有效期
B.未标明生产批号
C.未经批准可进口
D.超过有效期
E.擅自添加着色剂
第3题
某地药品监督管理部门接到多名患者举报，反映使用在某药店购买的“阿莫西林胶囊”后发生腹痛、腹泻。药品监督管理部门经过调查后确认该药为劣药，其法定依据是（）
A．未经过批准而进口
B．未经过批准而生产
C．超过有效期
D．药品已霉变
E．无批准文号
第4题
县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为（）
A.假药
B.按假药论处的药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第5题
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查（）
A.处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
B.按假药论处的药
C.假药
D.食品
E.劣药
F.按劣药论处的药
第6题
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行了查处，
并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
点击查看答案
A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第7题
（2012）某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后，立即对该药店进行
了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为
点击查看答案
A.按假药论处的药
B.假药
C.食品
D.劣药
E.按劣药论处的药
第8题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液，多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省卫生行政部门
B.乙市药品监督管理部门
C.丙医院
D.丁药品生产企业
第9题
县级以上人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门违反本条例规定，由本级人民政府、上级人民政府卫生主管部门、药品监督管理部门责令改正，通报批评；造成受种者人身损害，传染病传播、流行或者其他严重后果的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任的情形有 ()
A.未依照本条例规定履行监督检查职责，或者发现违法行为不及时查处的
B.未及时核实、处理对下级卫生主管部门、药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的
C.接到发现预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应的相关报告，未立即组织调查处理的
D.擅自进行群体性预防接种的
E.违反本条例的其他失职、渎职行为
