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[主观题]

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品

根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

提问人:网友jantor 发布时间:2022-01-06
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第1题
《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括(  )

A.适应证或者功能主治 B.执行标准  C.规格

D.生产企业  E.运输注意事项

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第2题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列购销行为,应以行贿或受贿论处的有

A.经营者销售商品,以明示方式给予中间人佣金,且如实入账

B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账

C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账

D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账

E.经营者销售商品,在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

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第3题
根据2011年新版的《医疗机构药事管理规定》,三级医院临床药师不少于几名

A.1

B.3

C.5

D.8

E.9

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第4题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第5题
按照《执业药师资格制度暂行规定》,关于执业药师注册规定的说法正确的有

A.执业药师注册证的有效期为5年

B.申请注册者必须经所在单位考核同意

C.执业药师变更执业范围,应办理变更注册手续

D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动

E.因健康原因不能从事执业药师业务的,应办理注销注册手续

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第6题
根据《药品经营许可证管理办法》规定.在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

E.地域环境

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定,下列说法正确的是

A.说明药品的适应症和功能主治

B.利用患者介绍药品的作用

C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传

D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发

E.利用演员等公众人物做宣传

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第8题
负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是

A.卫生部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

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第9题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是

A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

B.药品零售企业销售药品时。无医师开具的处方不得销售处方药

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位

E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%~75%之间

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第10题
负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是

A.卫生部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

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