题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

有关药品编码说法正确的是

A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识

E.药品产品标识在前，药品企业标识在后

提问人：网友jellylau 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境

E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施

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第2题

根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

A.药品名称

B.临床诊断

C.药品规格

D.药品金额

E.医师签名

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第4题

根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方的前记、正文、后记是否清晰

C.处方剂量、用法的正确性

D.剂型与给药途径的相符性

E.处方用药与临床诊断的相符性

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第5题

根据下列选项，回答下列各题： A．按50%选择配备和使用国家基本药物 B．按60%选择配备和使用国家基本药物 C．按80%选择配备和使用国家基本药物 D．按100%选择配备和使用国家基本药物 E．首选基本药物并达到一定使用比例根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当

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第6题

根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

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第7题

根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关批发零售中药饮片，说法错误的是

A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书（复印件）

D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

E.药品零售企业销售的中药饮片，应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书（复印件）

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第8题

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自査报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制的变化情况

C.药师参与药物临床试验的情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B.药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C.药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D.药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E.药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

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第10题

致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应，属于

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