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[多选题]

十二五期间药品电子监管的工作目标包括

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

提问人:网友brucemx 发布时间:2022-01-06
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第1题
电子监管包括(  )和检验检疫监管工作现场的实时监管等。

A.出口货物前期管理  B.出口货物过程管理

C.出口货物快速核放  D.进口货物快速查验

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第2题
专票电子化试点的工作目标是()
A.2020年底前基本实现新办纳税人增值税专用发票电子化

B.2021年底前基本实现新办纳税人增值税专用发票电子化

C.2020年底前基本实现所有纳税人增值税专用发票电子化

D.2021年底前基本实现所有纳税人增值税专用发票电子化

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第3题
电子警务的工作模式包括()

A. 内部工作模式(P—P)

B. 公安部门与其他政府部门间的工作模式(P—G)

C. 公安部门与公司、企业间的模式(P—B.

D. 面向公众服务的工作模式(P—C.

E. 综合指挥模式

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第4题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行

A.考试制度

B.考核制度

C.登记制度

D.备案制度

E.注册制度

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第5题
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括

A.安全无毒副作用

B.治疗高血压所必需

C.可使精力旺盛

D.治愈率达90%以上

E.同类药品中最安全有效

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第6题
根据《药品广告审查发布标准》,下列表述正确的是

A.处方药不得在大众传播媒介发布广告

B.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名

C.药品广告不得含有说明书以外的理论、观点等内容

D.药品广告不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

E.非处方药广告内容不必以说明书为准

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第7题
根据国家药品编码本位码编制规则,本位码的组成不包括

A.药品类别码

B.药品国别码

C.药品剂型码

D.药品本体码

E.校验码

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第8题
根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检査验收制度

B.药品内在质量检验制度

C.药品人库检査制度

D.药品出库检査制度

E.药品保管制度

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第10题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,基本药物中化学药品分类依据是

A.临床治疗首选

B.药物经济学

C.临床药理学

D.功能

E.安全性评估结果

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