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[主观题]
Alport综合征的主要遗传方式为A．常染色体显性遗传B．X连锁显性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗
Alport综合征的主要遗传方式为
A．常染色体显性遗传
B．X连锁显性遗传
C．多基因遗传
D．常染色体隐性遗传
E．以上答案都不对
提问人：网友weijiao
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A. 常染色体显性遗传
B. B.常染色体隐性遗传
C. C.X染色体显性遗传
D. D.X染色体隐性遗传
E. E.Y染色体显性遗传
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第4题
下面有关prader-willi综合征错误的是
A、多系统异常的遗传性疾病
B、婴儿期肌张力低下和喂养困难
C、儿童期食欲过盛明显肥胖
D、有不同程度的智能障碍、行为异常，不伴身材矮小
第6题
患者男性，20岁，阵发性晨间咳嗽、憋气1周就诊，检查两肺呼吸音清。询问病史：患者4个月前曾有上呼吸道感染。为确定诊断，下列哪项检查最有价值
A．胸部X线摄片
B．常规肺功能测定
C．过敏原皮肤敏感试验
D．支气管高反应性测定
E．运动肺功能测定
第7题
患者女性，19岁，哮喘重度急性发作而来急诊。查体见患者端坐呼吸，大口呼吸，大汗淋漓，说话不连贯。下列体征中预示病情严重的是
A．两肺呼吸音低，偶闻散在哮鸣音
B．两肺广泛高响度哮鸣音
C．肋间隙增宽
D．肺叩诊过清音
E．心脏绝对浊音界缩小
第8题
慢性阻塞性肺疾病(COPD)慢性呼吸衰竭患者长期家庭氧疗(LTOT)的指征包括
A．PaO2≤55mmHg
B．SaO2≤88%
C．PaO255～60mmHg，并伴有肺动脉高压
D．SaO2≤89%，并有心力衰竭
E．PaO255～60mmHg或SaO2≤89%，并有红细胞增多症(血细胞比容＞0.5)
