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[主观题]
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.卫生行政部门 C.发展与改
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.卫生行政部门
C.发展与改革宏观调控部门
D.劳动保障行政部门
E.工商行政管理部门
提问人：网友paomozhou
发布时间：2022-01-06
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第2题
药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口药品注册证》
第4题
根据《(药品说明书和标签管理规定》，应当注明药品名称、储藏、生产El期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
第5题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
第6题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施
A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，一视同仁
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作
第8题
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪
第10题
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第l0期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为
A.国药广审(文)第2009083201号
B.京药广审(视)第2008083202号
C.京药广审(文)第2008083203号
D.京药广审(声)第2008083204号
E.京药广审(文)第2009083205号
