题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A．数量、质量和售后服务
B．质量、销量和售后服务
C．质量、疗效和市场占有率
D．质量、疗效和反应
E．产量、销量和售后服务
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A.生产、经营、使用的数量
B.生产、进货、销售、贮存的流向
C.生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D.试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
E.研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
A.在注册的执业地点取得相应的处方权
B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效
C.取得资格后方可开具处方
D.其处方权即被取消
E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B.表观布容积等于体液量
C.所有药物有相同的表观分布容积
D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积
E.表观分布容积的单位是L/h
A.原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C.原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
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