关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时,药物剂量应减少C、20%~7
关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是
A、血浆蛋白结合率为90%
B、低蛋白血症时,药物剂量应减少
C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄
D、游离药物浓度与肾毒性关联不大
E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加
关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是
A、血浆蛋白结合率为90%
B、低蛋白血症时,药物剂量应减少
C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄
D、游离药物浓度与肾毒性关联不大
E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加
关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是
A、口服经小肠迅速吸收
B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)
C、DA易通过血-脑屏障
D、L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
E、如用脱羧酶抑制剂,可使L-dopa较多进入脑内
(机体节律性对药动学的影响)
机体节律性影响给药方式的实例是
A.酸性药物如水杨酸傍晚排泄快
B.9时血中地西泮代谢物水平最高
C.凌晨血浆中游离型地西泮含量最低
D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大
E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应
A、研究血药浓度在个体之间的变异性
B、建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、将药动学模型与统计学模型相结合
D、研究目的是为用药个体化提供依据
E、主要应用于新药I期临床试验
(机体节律性对药动学的影响)
机体节律性影响吸收的实例是
A.晚上服用脂溶性药物疗效高
B.凌晨血浆中游离型苯妥英含量最高
C.9时血中地西泮代谢物水平最高
D.肾上腺素控制哮喘应凌晨4时给药,此时人呼气量最大
E.6时给予顺铂使其经肾排泄增加,且与肾毒性有时间对应
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是
A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
关于氯氮平,叙述正确的是
A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性
B、口服吸收慢
C、给药间隔为24小时
D、药动学特征符合一室模型
E、个体差异小
关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()
A、包括药动学和药效学两个方面
B、竞争血浆蛋白结合
C、影响生物转化
D、用药种数越多,不良反应发生率也越低
E、影响药物排泄
下列关于中药药动学研究内容的叙述,错误的是
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的不良反应
D、药物的排泄
E、药物的生物转化
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A.随着血药浓度的变化,药物的药理作用有时会发生变化
B.随着血药浓度的变化,中毒症状会发生变化
C.血药浓度是指导临床用药的重要指标
D.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E.血药浓度与表观分布容积成正比
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