药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.购进药品质量承担责任
B. 全部购进药品质量承担责任
C. 购进的部分药品质量承担责任
D. 购进药品质量承担部分责任
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括
A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
D.不得直接向医疗机构销售药品
E.不得直接向药品零售企业销售药品
A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业
B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营
C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
A.药品购进、验收的管理规定
B.药品质量检验管理的规定
C.药品储存、陈列、养护的管理规定
D.首营企业和首营品种审核的规定
E.质量信息的管理规定
A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
B.首营企业和首营品种审核规定
C.质量信息的管理
D.药品不良反应报告规定
E.药品销售及处方管理的规定
A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B.不符合国家药品标准的药品不得出厂
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D.不得直接向医疗机构销售药品
E.不得直接向药品零售企业销售药品
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品不良反应报告
C.首营企业和首营品种审核
D.质量事故的处理和报告的
E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
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