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[主观题]
生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是A.毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放
生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是
A.毒性药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
提问人：网友hy88123456
发布时间：2022-01-06
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生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是E．
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第2题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员
的监督下准确投料，并()。
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A．建立完整的生产记录，保存十年备查
B．建立完整的生产记录，保存八年备查
C．建立完整的生产记录，保存六年备查
D．建立完整的生产记录，保存五年备查
E．建立完整的生产记录，保存三年备查
第3题
生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性
生产时应建立完整的生产记录，并保存5年备查的药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.毒性药品
D.放射性药品
E.戒毒药品
第5题
下列说法正确的是()
下列说法正确的是（)
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A.疫苗的价格由政府定价。
B.从事疫苗生产活动，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。
C.开展疫苗临床试验，应当经省级以上人民政府药品监督管理部门]依法批准。
D.疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实.准确.完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。
第6题
关于《中华人民共和国疫苗管理法》，以下说法正确的是（）
A、《疫苗管理法》要求国家实行疫苗全程电子追溯制度，确保“一苗一码”，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查
B、《中华人民共和国疫苗管理法》于2019年12月1日起施行
C、《疫苗管理法》规定，接种单位应建立真实、准确、完整的接收、购进、储存、配送、供应记录，并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D、《疫苗管理法》所称疫苗，是指预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗
第8题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员
的监督下准确投料，并
点击查看答案
A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
E.建立完整的生产记录，保存3年备查
第9题
下列说法不正确的是（）
A．疫苗配送单位应当按照规定建立真实、准确、完整的储存、配送记录
B．疫苗配送单位的储存、配送记录应保存至疫苗有效期满后不少于五年备
C．疫苗配送单位需配合疫苗上市许可持有人对问题疫苗的召回
D．药品批发企业可以从疫苗上市许可持有人处购进疫苗
E．疫苗配送单位需符合疫苗储存、运输管理规范要求
第10题
《大气污染防治法》规定，工业涂装企业应当使用低挥发性有机物含量的涂料，并建立台账，记录生产原料、辅料的使用量、废弃量、去向以及挥发性有机物含量。台账保存期限不得少于()。
A.五年
B.十年
C.三年
D.二十年
