下列对药物稳定性表述正确的是()
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B. 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C. 药物的降解不受溶剂的影响
D. 表面活性剂不能影响药物的稳定性
E. 光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B. 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C. 药物的降解不受溶剂的影响
D. 表面活性剂不能影响药物的稳定性
E. 光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
A.硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C.药物的降解不受溶剂的影响
D.表面活性剂不能影响药物的稳定性
E.光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
A.7-酰胺基部分是抗菌谱的决定性基团,对扩大抗菌谱和提高抗菌活性至关重要
B.7α-氢原子被甲氧基取代,增强了对β-内酰胺酶的稳定性
C.环中的硫原子对抗菌活性有较大的影响
D.3位取代基对抗菌活性和药物动力学性质影响较大,为氯原子、甲基、乙烯基等惰性基团时,稳定性提高
E.β-内酰胺环并氢化噻嗪环是药物保持抗菌活性的基本药效基团
下列关于β-CD包合物的优点不正确表述是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
下列关于β-CD包合物的优点不正确的表述是
A.增大药物溶解度
B.提高药物稳定性
C.使液态药物粉末化
D.提高药物生物利用度
E.使药物具有靶向性
下列关于β-CD包合物优点不正确的表述是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
关于药物稳定性研究表述不正确的是
A.处方设计前工作的一个重要内容是对新药的理化稳定性进行测定
B.热、光、氧气、水分、pH及辅料等对药物的稳定性都可能产生影响
C.任何一个药物制剂都应在所要求的贮藏条件下保存
D.药物的含量或效价都应保持在质量标准要求的限度以上
E.药物稳定性的研究对新药上市后的评价有指导作用
对硫喷妥钠表述正确的是
A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
D.本品为长效巴比妥药物
E.本品不能用于抗惊厥
下列关于气雾剂特点的错误表述是
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C.无局部用药刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
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