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[单选题]

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

提问人:网友15***739 发布时间:2022-01-07
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第1题

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

E、10年

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第2题

A. 处以警告

B. 没收其全部毒性药品

C. 按非法所得的1~5倍罚款

D. 按非法所得的5-10倍罚款

E. 情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

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第3题
医疗单位配制的制剂,经检验合格就可以A、在市场上销售B...

医疗单位配制的制剂,经检验合格就可以

A、在市场上销售

B、在药品经营企业销售

C、在城乡集贸市场销售

D、在本单位凭医生处方使用

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第4题
三级医院药剂科主任应由( )的人担任A、硕士学位并是执...

三级医院药剂科主任应由( )的人担任

A、硕士学位并是执业药师

B、学士学位并具高级职称

C、药学专业本科以上学历,并具高级职称

D、药学博士学位的执业药师

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第5题
医院对药品的经济管理实行A、金额管理、季度统计、实耗实...

医院对药品的经济管理实行

A、金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法

B、金额管理、控制加成、实报实销的管理办法

C、金额管理、按月统计、实报实销的管理办法

D、金额管理、重点统计、实报实销的管理办法

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第6题
负责对药物临床研究、药品生产审批的是A、SFDAB、FDAC、省...

负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A、SFDA

B、FDA

C、省级药品监督管理部门

D、卫生部

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第7题
创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为A、1年B、2年...

创新药(NCEs)批准生产后其药品标准试行期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

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第8题
药品不良反应监测专业机构的人员组成包括A、医学、流行...

药品不良反应监测专业机构的人员组成包括

A、医学、流行病学及有关专业的技术人员

B、医学、药学及有关专业的技术人员

C、药学、药物流行病学及有关专业的技术人员

D、药学、法医学及有关专业的技术人员

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第9题

按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

A、GMP,GSP

B、GMP,GLP

C、GAP,GCP

D、GLP,GCP

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