题目内容
（请给出正确答案）
依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（）。
A、由药品监督管理部门办理变更或注销登记
B、原广告审批部门应当收回或撤销药品广告批准文号
C、由工商行政部门办理变更或注销登记
D、由国家卫生部办理变更或注销登记
E、由当地人民政府办理变更或注销登记
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A.企业被依法撤销生产许可范围的
B.企业被依法注销生产许可范围的
C.企业《药品生产许可证》依法被撤销的
D.企业因违反药品管理法规被责令停产整顿的
E.企业《药品生产许可证》依法被吊销的
药品标识不符合法定要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
A.没收违法销售的药品和违法所得
B.责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
C.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请
D.以上均对
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
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