下列有关注射剂原辅料的质量要求的叙述中不正确的是()。
A.注射用原辅料,生产前还需作小样试制,检验合格后方能使用
B.因为活性炭最终要被滤除,所以不要求一定使用针剂用炭
C.如果注射剂在灭菌后含量有下降时,应酌情增加投料量
D.在称量计算时,如原料含有结晶水应注意换算
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌,冷却后进行配制
A.注射用原辅料,生产前还需作小样试制,检验合格后方能使用
B.因为活性炭最终要被滤除,所以不要求一定使用针剂用炭
C.如果注射剂在灭菌后含量有下降时,应酌情增加投料量
D.在称量计算时,如原料含有结晶水应注意换算
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌,冷却后进行配制
下列有关注射剂的质量要求的相关叙述中错误的是()
A.静脉用注射剂多为水溶液,油溶液和一般混悬液及乳浊液不宜采用静注途径
B.使用于脊椎管的注射剂为一次剂量在10 ml以下的等张溶液
C.供皮内注射的注射剂常用作皮试,其一次剂量应在0.2 ml以下
D.供肌内注射的注射剂的一次剂量为1~2 ml的水溶液、油溶液、混悬液
E.静脉用注射剂最好是等渗或高渗
有关注射剂质量要求的叙述中错误的是
A.无菌是指不含任何活的细菌
B.pH值和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C.pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E.脊椎腔内注射的药液必须等渗
下列关于注射剂的质量要求,叙述不当的是
A.无菌
B.无热原
C.注射剂不得有肉眼可见的异物
D.不能有组织刺激性和毒性反应
E.与血浆等渗和等张
下列有关注射剂的叙述,不正确的是
A、注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌
B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂,生产车间要符合GMP的要求
下列关于注射剂质量要求的叙述,正确的是
A、允许pH值范围在5~11
B、脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物
C、溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
D、脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查
E、大量输入体内的注射剂可以低渗
下列关于注射剂质量要求叙述不当的是
A.无菌
B.无热原
C.与血浆等渗和等张
D.pH在4.0~9.0之间
E.溶液型注射剂不得有肉眼可见的异物
A.活性炭的用量应根据原辅料的质量而定
B.一般为药液总量的0.1%.~0.5%.
C.一般为原料总量的0.1%.~0.5%.
D.应选用优质针用活性炭
E.使用活性炭的注射剂其pH应控制在偏酸性
A.药用炭的用量应根据原辅料的质量而定
B.一般为药液总量的0.1%~0.5%
C.一般为原料总量的0.1%~0.5%
D.应选用优质针用药用炭
E.使用药用炭的注射剂其pH应控制在偏酸性
下列关于注射剂特点的叙述,错误的是
A、药液直接进入血液循环,不存在吸收过程,药效迅速
B、适用于不宜口服给药的药物
C、适用于不能口服给药的病人
D、质量要求高,价格较高
E、药液一旦注入机体,其对机体的作用常难以逆转
下列有关制备滴眼剂错误的是
A.可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B.对于药物性质稳定者,可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C.对主要不耐热品种,全部按照无菌操作法制备
D.用于眼部手术或眼外伤的制剂,必须制成单剂量包装
E.洗眼剂按注射剂工艺进行制备
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