题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
按照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，不得委托生产的药品是
A.生物制品
B.疫苗
C.血液制品
D.注射剂
E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品
提问人：网友BlackITlxt
发布时间：2022-01-06
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A、GMP
B、GSP
C、GCP
D、GLP
E、CP
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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的A、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
A、按照销售假药给予处罚
B、按照销售劣药给予处罚
C、按照从无证企业购进药品给予处罚
D、按照无证经营给予处罚
E、按照销售伪劣商品罪处罚
第3题
开办中医医疗机构，应当符合国务院卫生行政部门制定的中医医疗机构设置标准和当地区域卫生规划，并
按照（）的规定办理审批手续，取得医疗机构执业许可证后，方可从事中医医疗活动。
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A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
C、《医疗机构管理条例》
D、《药品质量管理规范》
E、《中华人民共和国中医药条例》
第4题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.用于血源筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.抗癌药品
D.疫苗类制品
E.计生药品
第5题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（）。
A.药品批发和零售企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.新开办药品批发企业和零售企业
E.新开办医疗机构药房
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（）。
A.药品批发企业
B.药品零售企业
C.药品批发和零售企业
D.新开办药品批发和零售企业
E.新开办医疗机构药房
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条条例，关于医疗机构管理的说法，错误的是A.医疗机构购进
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条条例，关于医疗机构管理的说法，错误的是
A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应
C.计划生育服务机构可向患者提供与其经批准相适应的服务范围相一致的药品
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定其诊所的供应目录
E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是
A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B、医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D、个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E、医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
