对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有A、仪器或设备标识B、制造商的资质
对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有
A、仪器或设备标识
B、制造商的资质证明
C、到货日期和投入运行日期
D、目前所放置的地点和位置
E、接受时的状况
对于实验室的仪器或设备应建立档案,所建的档案不应包括的内容有
A、仪器或设备标识
B、制造商的资质证明
C、到货日期和投入运行日期
D、目前所放置的地点和位置
E、接受时的状况
A.为了E0A结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
B.EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C.EQA计划必须文件化,检测结果应留底
D.对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E.对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()
A、为了EQA结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
B、EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
C、EQA计划必须文件化,检测结果应留底
D、对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E、对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
A.定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息
B.对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作
D.建立药品养护档案
E.做好药品出库的质量跟踪记录
A.做好存量现金机具过渡期安排。组织辖内金融机构做好各类现金机具更新进度安排,引导其逐步完成存量机具更新
B.做好新增现金机具的管理工作。加强对辖内金融机构的指导,按照推荐性金融行业标准实施要求,推动金融机构新增现金机具配备全部满足《规范》
C.建立辖内人民币现金机具生产企业档案制度。对于辖内现金机具企业生产产品种类、品牌型号、检测合格情况等建立档案并动态更新,其中对于人民币鉴别仪器,还应对持生产许可证生产情况进行动态跟踪
A.设备器械应执行“四定”制度,即定数量、定位放置、定人负责、定期检查
B.各科需设医疗器械管理员,每周负责检查仪器设备的性能、数量、定点放置、使用维修、清洁消毒等情况,并记录在册
C.各科需建立资料档案,内容包括:原始的使用说明及有关的资料;原始操作方法的依据;操作程序;记录使用重要仪器情况;记录维修情况
D.以上都是
A.设备及其软件的名称
B.制造商的说明书(如果有),或指明其地点
C.设备接收/启用日期和验收记录
D.设备的任何损坏、故障、改装或修理记录
A.实验人员必须熟悉仪器、设备性能和使用方法,按规定要求进行操作
B.不准把食物、食具带进实验室
C.不使用无标签(或标志)容器盛放的试剂、试样
D.实验中产生的废液、废物应集中处理,不得任意排放
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