在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应,并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是()。
A.药品名称
B.药品适应证
C.药品不良反应
D.药物过量
E.药品包装
A.药品名称
B.药品适应证
C.药品不良反应
D.药物过量
E.药品包装
A.不良反应
B.药物相互作用
C.贮藏
D.包装
E.药品名称
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项为()。
A.功能主治
B.药物相互作用
C.药理毒理
D.药物过量
E.药代动力学
化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是()
A.功能主治
B.药物过量
C.药理毒理
D.药代动力学
E.药物相互作用
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中【用法用量】项中的内容不包括
A. 用药的剂量
B. 中毒剂量
C. 计量方法
D. 用药次数
E. 疗程期限
A.用法用量应当包括用法和用量两部分
B. 需按疗程用药的,必须注明疗程
C. 规定用药期限的,必须注明期限
D. 应当特别注意与规格的关系
E. 应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是
A.药品名称
B.成分和性状
C.适应证
D.接种对象
E.规格
A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B.详细列出过量应用该药品的处理方法
C.详细列出过量应用该药品的剂量
D.未进行该项实验且无可靠参考文献的,可以不标明该项
E.未进行该项实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明
[107—109]
A.适应证
B.注意事项
C.药物相互作用
D.用法用量
E.禁忌
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
107.禁止应用该药品的人群或者疾病情况应列在
A.用法用量用的包括用法和用量两部分
B.需按疗程用药的,必须注明疗程
C.规定用药期限的,必须注明期限
D.应当特别注意与规格的关系
E.应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
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