根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是A.药品生产企业B.药品经营
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
E.药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调査评估的主体是
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
E.药品监督管理部门
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生管理部门报告
D.保留相关病历至少1年备査
E.保留相关检査、检验报告至少1年备査
A.对许可证、执照撤销的决定不服的
B.对暂扣或者吊销执照的行政处罚不服的
C.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
D.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
E.对查封、扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传
E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
A.肝功能不全需要慎用
B.食物对药物疗效的影响
C.用药对于临床检验的影响
D.用药过程中需观察过敏反应
E.孕妇、哺乳期妇女慎用
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