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根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
A. 县级药品监督管理部门
B. 市级药品监督管理部门
C. 卫生监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
A. 需经审查,并获得《药品生产许可证》及《营业执照》
B. 只供本院临床使用
C. 在供本院临床使用的基础上,可供其他医疗单位使用
D. 经审查,获得《制剂许可证》后,即可生产各种制剂
E. 医院制剂的疗效比外购药品好
A.医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方
B.打印出纸质处方格式应与手写处方一致
C.打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章
D.药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品
E.药师应将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查
A.60日.30日
B.90日.30日
C.30日.30日
D.60日.60日
E.90日.60日
A.执业医生
B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员
C.老药工
D.药师以上专业技术职务的人员
E.主管药师以上专业技术职务的人员
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