重症肌无力的主要临床表现是A、全身骨骼肌均可无力B、受累骨骼肌极易疲劳,在短时休息后好转C、感染
重症肌无力的主要临床表现是
A、全身骨骼肌均可无力
B、受累骨骼肌极易疲劳,在短时休息后好转
C、感染后肌无力明显加重
D、脑神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
E、病情波动
重症肌无力的主要临床表现是
A、全身骨骼肌均可无力
B、受累骨骼肌极易疲劳,在短时休息后好转
C、感染后肌无力明显加重
D、脑神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
E、病情波动
A.全身骨骼肌均可受累,眼外肌最易受累
B.肌无力表现为波动性无力和易疲劳性,症状呈“晨轻暮重”的特点
C.活动后加重,休息后减轻
D.肌无力常从一组肌群开始,逐渐累及其他肌群,直到全身肌肉无力
E.以上都是
重症肌无力的主要临床特征为()
A.全身骨骼肌均可无力
B.颅神经支配肌肉的无力多于脊神经支配的肌肉
C.受累骨骼肌的极易疲劳性和短时休息后好转
D.病情波动
E.感染后肌无力加重
关于重症肌无力描述不正确的是
A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色体显性遗传
B.该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体
C.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
D.重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低
E.肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应,适用于各种类型的重症肌无力
关于重症肌无力描述错误的是
A.是以反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为特征的一种疾病,该病呈常染色体显性遗传
B.该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体
C.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻
D.重复神经电刺激典型改变为低频刺激和高频刺激均使动作电位降低
E.肾上腺皮质激素可抑制自身免疫反应,适用于各种类型的重症肌无力
A.重症肌无力危象是指急骤发生呼吸肌严重无力,出现呼吸机麻痹,不能维持正常换气功能,并可危及病人生命,是该病死亡的常见原因
B.危象分为:肌无力危象、胆碱能危象、反拗危象
C.重症肌无力主要临床特征是受累肌肉成病态疲劳,连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后可好转;症状呈现较规律的晨轻暮重波动性变化
D.重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,休息后减轻
E.眼肌型重症肌无力的症状为眼外机麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视
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