培养基质量的检查需对培养基做()。A、无菌实验,效果实验B、成分鉴定,无菌实验C、抑制实验,效果实验
培养基质量的检查需对培养基做()。
A、无菌实验,效果实验
B、成分鉴定,无菌实验
C、抑制实验,效果实验
D、高压灭菌,效果实验
E、生长实验,无菌实验
培养基质量的检查需对培养基做()。
A、无菌实验,效果实验
B、成分鉴定,无菌实验
C、抑制实验,效果实验
D、高压灭菌,效果实验
E、生长实验,无菌实验
A、质量检查主要进行效果检定
B、质量检查是在培养基使用前必须进行的
C、进行质量检查的培养基是随机抽取的
D、效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株
E、质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
A. 一般平板培养基2~8℃可贮存1~2周
B. 培养基应澄清、无混浊、无菌落生长、不干裂
C. 培养基pH与规定相差±0.4之内
D. 对于分离培养基的性能试验应每周进行一次
E. 鉴别培养基的性能试验需每批及每月测试一次
B.化学毒物在特定条件下不引起机体出现损害效应的概率
C.在特定条件下,化学毒物造成机体出现损害效应的预期概率
D.公众和社会在精神、心理等方面均能承受的危险度
E.化学物质对机体所致的不良或有害拘生物改变
安全性是指()。A.化学物质能够造成机体损害的能力
B.化学毒物在特定条件下不引起机体出现损害效应的概率
C.在特定条件下,化学毒物造成机体出现损害效应的预期概率
D.公众和社会在精神、心理等方面均能承受的危险度
E.化学物质对机体所致的不良或有害拘生物改变
毒性是指()。A.化学物质能够造成机体损害的能力
B.化学毒物在特定条件下不引起机体出现损害效应的概率
C.在特定条件下,化学毒物造成机体出现损害效应的预期概率
D.公众和社会在精神、心理等方面均能承受的危险度
E.化学物质对机体所致的不良或有害拘生物改变
B.固相酶免疫测定法
C.放射免疫技术
D.抗原测定法
E.抗体测定法
按反应性质进行分类命名的方法是A.竞争性酶免疫测定法
B.固相酶免疫测定法
C.放射免疫技术
D.抗原测定法
E.抗体测定法
按是否将抗原或抗体结合到固相载体上进行分类命名的方法是A.竞争性酶免疫测定法
B.固相酶免疫测定法
C.放射免疫技术
D.抗原测定法
E.抗体测定法
A、死疫苗,减毒活疫苗,类毒素,亚单位疫苗,DNA重组疫苗,核酸疫苗,治疗性疫苗
B、死疫苗,减毒活疫苗,内毒素,蛋白疫苗,DNA重组疫苗,核酸疫苗,治疗性疫苗
C、死疫苗,减毒活疫苗,类毒素,亚单位疫苗,外毒素疫苗,蛋白疫苗,治疗性疫苗
D、死疫苗,减毒活疫苗,内毒素,亚单位疫苗,DNA重组疫苗,预防性疫苗,治疗性疫苗
E、死疫苗,减毒活疫苗,外毒素,亚单位疫苗,DNA重组疫苗,预防性疫苗,治疗性疫苗
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!