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[单选题]

负责各行政区医疗机构制剂审批和监督管理的部门是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局和国家卫生部

C.各行政区所在地的省级药品监督管理部门

D.各行政区所在地的县级以上药品监督管理部门

E.各行政区所在地的省级药品监督管理部门和卫生行政管理部门

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了D
[16.***.***.143] 1天前
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[178.***.***.122] 1天前
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[252.***.***.226] 1天前
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[251.***.***.79] 1天前
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[190.***.***.38] 1天前
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[254.***.***.232] 1天前
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[92.***.***.107] 1天前
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[186.***.***.225] 1天前
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[126.***.***.170] 1天前
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[234.***.***.192] 1天前
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第1题
负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总

负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、国家卫生和计划生育委员会

B、国家食品药品监督管理总局

C、省级卫生部门

D、省级药品监督管理部门

E、由省级卫生部门审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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第2题
《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 A.医疗机构制剂的配制及其监督管理 B.医疗机

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是

A.医疗机构制剂的配制及其监督管理

B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理

D.医疗机构制剂配制的监督管理

E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程

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第3题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是A、医疗机构制剂的配制及其监督管理B、医疗机构配制

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是

A、医疗机构制剂的配制及其监督管理

B、医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理

C、医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程

D、医疗机构制剂配制的注册管理

E、申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理

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第4题
《医疗机构制剂许可证》的审批A.省级卫生管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部

《医疗机构制剂许可证》的审批

A.省级卫生管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门商同卫生部

E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批

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第5题
()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。

A.《药品注册管理办法》

B. 《药物非临床研究质量管理规范》

C. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

D. 《药物临床试验质量管理规范》

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第6题
国家食品药品监督管理局负责A、全国医疗机构制剂认证工作B、全国医疗机构制剂的审批C、全国医疗机构

国家食品药品监督管理局负责

A、全国医疗机构制剂认证工作

B、全国医疗机构制剂的审批

C、全国医疗机构制剂的复核

D、全国医疗机构制剂的监督管理工作

E、全国医疗机构制剂的检验

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第7题
下列属于国家食品药品监督管理总局的行政许可审批范围的是()。

A.《药品经营许可证》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《放射性药品生产企业许可证》

D.《药品生产许可证》

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第8题
县级以上卫生行政部门监督管理职权不包括()。A.负责医疗机构的设置审批B.负责医疗机构的执业登记

县级以上卫生行政部门监督管理职权不包括()。

A.负责医疗机构的设置审批

B.负责医疗机构的执业登记和检验

C.对医疗机构的执业活动进行检查指导

D.对医疗机构的收费项目进行审批

E.对违反本条例的行为给予处罚

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第9题
县级以上卫生行政部门监督管理职权不包括()。 A.负责医疗机构的设置审批B.负责医疗机构的执业登

县级以上卫生行政部门监督管理职权不包括()。

A.负责医疗机构的设置审批

B.负责医疗机构的执业登记和检验

C.对医疗机构的执业活动进行检查指导

D.对医疗机构的收费项目进行审批

E.对违反医疗机构管理条例的行为给予处罚

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