题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据下列选项,回答下列各题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A.药品不良反应 B.严重药品

不良反应 C.药品群体不良事件 D.药品不良反应报告和监测 E.药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

提问人:网友doveqkl 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列对医疗机构法定责任的描述中,不正确的是:

A、主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理

B、按照规定报告与用药有关的不良反应

C、安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

D、建立并保存药品不良反应报告和监测档案

E、定期发布药品不良反应报告和监测情况

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第2题
回答题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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第3题
根据材料,回答题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 查看材料

A.首次进口5 年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.已过新药检测期的国产药品

D.处于Ⅲ期临床试验的药物

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第4题
对可能引起严重健康危害的药品召回为
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第5题
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有
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第6题
回答下列各题: 负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策的是

A.卫生部门

B.中医药管理部门

C.发展和改革委员会

D.工业和信息化管理部门

E.公安部门

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第7题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品

A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年

B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年

C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)

D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

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第8题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂的行为有

A.经营者为销售商品,假借宣传费名义,给付对方单位或者个人的财物

B.经营者为销售商品,假借科研费名义,给付对方单位或者个人的财物

C.经营者为销售商品,假借劳务费名义,给付对方单位或者个人的财物

D.经营者为销售商品,给付对方单位或者个人提供国内旅游

E.经营者为销售商品,给予为其提供服务的中间人劳务报酬

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第9题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是

A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所

B.药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师

D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位

E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%?75%之间

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

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