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[主观题]

((中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行A.检查验收制度B.检

((中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行

A.检查验收制度

B.检查复核制度

C.验收复核制度

D.质量检验制度

E.验收查对制度

提问人:网友wangjiehon 发布时间:2022-01-06
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第1题
新药证书的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市以上药品监督管理部门

D.县以上药品监督管理部门

E.药品注册中心

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第2题
新药生产批准文号的审批部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市以上药品监督管理部门

D.县以上药品监督管理部门

E.药品注册中心

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第3题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

A.按民法处罚

B.按生产、销售假劣药处罚

C.取消其生产、销售资格

D.10年内不受理其定点生产、经营申请

E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

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第4题
禁止发布广告的药品是

A.中成药

B.中药材

C.医疗机构配制的制剂

D.中药饮片

E.化学原料药

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第5题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的应从重处罚

A.擅自动用查封物品的

B.药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的

C.擅自为药厂加工药品的

D.超过有效期的

E.擅自为医疗单位加工制剂的

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第6题
以气雾剂型作吸入给药时,常可达到如注射给药一样快速的疗效,主要原因为

A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道

B.肺泡有巨大的吸收面积

C.部分药品可送到消化道帮助吸收

D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送

E.肺泡和消化道双重吸收,效果增强

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第7题
下列属于药品特殊性的是

A.作用的两重性

B.质量的有效性

C.使用的严格性

D.市场的竞争性

E.治疗的安全性

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第8题
内服时需用水稀释5~l0倍的是

A.葡萄糖口服液

B.氨溴特罗口服溶液

C.葡萄糖酸钙锌口服溶液

D.复方碘口服溶液

E.胃蛋白酶合剂

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第9题
应成立药事管理委员会机构的是

A.三级医院

B.二级以上医院

C.二级以下医院

D.社区医疗机构

E.所有医院

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第10题
核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省级以下药品监督管理部门

D.地市级药品监督管理部门

E.县级以上地方药品监督管理部门

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