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[多选题]

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行期定》,下列叙述正确的有

A.在经营活动中收受经营者的现金,只要有记录就不属于回扣

B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的,以受贿论处

C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方支付劳务报酬,应视为行贿

D.经营者在经营过程中按商业惯例收受列方的小额广告礼品的,应视为商业贿赂

E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游,属于商业贿赂行为

提问人:网友lyxml100 发布时间:2022-01-06
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[65.***.***.147] 1天前
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[25.***.***.60] 1天前
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第1题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是

A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.处方药只可在医疗机构使用

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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第2题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指

A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程

E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

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第3题
根据《(野生药材资源保护管理条例》,属于国家三级保护野生药材物种的药材有

A.鹿茸

B.蟾酥

C.川贝母

D.龙胆

E.天麻

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第4题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括

A.制剂名称

B.制剂工艺

C.制剂批号

D.收回部门

E.处理意见

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第5题
根据《药品流通监督管理办法》,药品批发企业销售乙类非处方药时,开具的销售凭证应标明

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

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第6题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第7题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级卫生行政管理部门

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第8题
根据《中华人民共和国刑法》,某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,销售金额为七万五千元,追究刑事责任时可

A.处拘役或者管制

B.处3年以下有期徒刑

C.处7年以上有期徒刑,并处罚金

D.处l5年有期徒刑或无期徒刑

E.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金

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第9题
根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》,在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

A.中成药

B.中药饮片

C.口服泡腾剂

D.血液制品

E.中药材

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第10题
根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,“执业药师应当积极主动参加继续教育,不断提高执业水平”属于

A.救死扶伤,不辱使命

B.尊重患者,一视同仁

C.依法执业,质量第一

D.进德修业,珍视声誉

E.尊重同仁,密切协作

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