题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站不得发布产品信息的药品包括()。
A.中药材
B.戒毒药品
C.血液制品
D.麻醉药品
E.医疗机构制剂
提问人：网友13***767
发布时间：2022-01-06
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A、麻醉药品
B、乙类非处方药
C、放射性药品
D、医疗用毒性药品
E、医疗机构制剂
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第2题
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。
A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C、广告览督管理机关人员渎职的
D、药品广告审查机关工作人员渎职的
E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
第3题
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交()。
A、申请人的《营业执照》、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D、药品批准证明文件(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
E、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件
第4题
无需审查的药品广告包括()。
A、非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
B、或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的
C、不良反应小的中成药
D、更改了少部分内容的药品广告
E、药典收载的药品
第5题
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第6题
对人体健康造成严重危害的情形包括()。
A、生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
B、生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
C、生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
D、生产、销售的劣药被使用后，致人死亡、重度残疾、三人以上重伤、三人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍
E、生产、销售的假药被使用后，造成十人以上轻伤、五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍
第8题
根据《互联网药品信息服务管理办法》规定，说法错误的是()。
A、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确
B、提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须符合国家的法律、法规和国家有关药品管理的相关规定
C、互联网药品信息服务均为有偿的
D、提供互联网药品信息服务的网站可发布戒毒药品信息
E、提供互联网药品信息服务的网站可发布精神药晶信息
第10题
生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后造成()。
A、轻度残疾
B、中度残疾
C、重度残疾
D、轻伤以上伤害
E、器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
