放行是对一批物料或产品进行（），作出批准使用或投放市场或其他决定的操作。

A.分类汇总

B.汇总分析

C.签字确认

D.统计上报

A.使用

B.销售

C.接收

D.采购

A.质量评价

B.批准放行

C.检验

D.称重

A.对合格品准予放行，并及时转入下一作业过程(工序)或准予人库、交付(销售、使用)

B.对不合格品，按其程度分别情况作出返修、返工或报废处置

C.对批量产品，根据产品批质量情况和检验判定结果分别作出接收、拒收、复检处置

D.提交检验报告，向相关部门申请处置

A、实时放行检测可按变更质量标准申报注册

B、实时放行检测需要一定年限或生产批次累积的数据

C、如果已批准的实时放行检测方法确定某一产品(活性成分或成品)的结果为非期望值或不可接受时，再想对产品做实际检测是可接受的

D、应编制实时放行检测总计划，通过药品质量体系将此总计划适当整合并加以控制

E、在实时放行检测缺乏信息因素条件下，如分析设备出现故障，则允许进行放行产品的最终检测