题目内容 (请给出正确答案)
2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 对于上述信息中的药品生产企业和主要负责人可能承担的法律责任的说法,正确的是()
[单选题]

2017年7月,某市药品监督管理部门接到群众举报称:在某药品生产企业的一个厂房内存有大量过期药品,工人正在拆卸这些药品的外包装,怀疑是将过期药品重新包装后再出售。经查某企业将2016年11月以前生产的药品六味地黄丸拆掉旧包装,经更换包装和更改生产批号,包装出生产批号为20161101、20161102、20161103的六味地黄丸。另有某医疗机构工作人员刘某,明知该药品生产企业行为和实际情况,为谋私利购买该批六味地黄丸并且提供给患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元,但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 对于上述信息中的药品生产企业和主要负责人可能承担的法律责任的说法,正确的是()

A.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

B.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

C.只需承担行政责任,不需要承担刑事责任

D.按生产销售假药罪,处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金

提问人:网友90000005 发布时间:2024-03-21
参考答案
C、只需承担行政责任,不需要承担刑事责任
第105题药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药按劣药论处的情形①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂防腐剂香料矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的;⑦生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的;⑧医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的故选D第106题该药品生产企业销售该批药品的金额为8万元但未收到因服用该药品造成健康损伤的报告不足以认定为“对人体健康造成严重危害”生产销售伪劣产品罪的立案标准生产销售劣药但不构成生产销售劣药罪①伪劣产品销售金额5万元以上;②尚未销售货值金额15万元以上;③销售金额不满5万但将已销售金额乘以3倍与尚未销售的货值金额合计15万元以上故选C第107题选项A单位犯生产销售假药罪的对单位判处罚金并对其直接负责的主管人员和其他责任人员依照自然人犯生产销售假药罪的定罪量刑标准处罚该企业按生产销售伪劣产品罪不需要承担刑事责任选项B生产销售假劣药品情节严重的单位其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产经营活动故选C
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第1题
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。实地调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达 30 余种,货值金额 5000 元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额已达到 1000 元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品经营许可证》103.下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的()

A.甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处

B.甲兽药店经营人用药品,应以销售假劣药品论处

C.销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营

D.本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

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第2题
某市农业局在进行质量检测过程中,发生重大农产品质量安全事故时,该局应当及时通报同级()管理部门。

A.食品药品监督

B. 食品监督

C. 药品监督

D. 工商

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第3题
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。

经查实,兽药店所经营的人用药品达30余中,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。

<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是()

A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药

B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品

C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理

D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药

<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是()

A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处

B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处

C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营

D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处

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第4题
提出行政复议的时效一般为 A.15日 B.60日 C.3个月 D.6个月 对某市药品监督管理部门作出的行政处

提出行政复议的时效一般为

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民

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第5题
某市安全生产监督管理部门接到一起群众举报案件,位于其所辖的甲区和乙区交界处有一非法采石场,对该采石场的行政处罚管辖权属()。

A、由市指定管辖

B、乙区管辖

C、甲区管辖

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第6题
回答题: 根据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为

回答题:

根据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民提出行政复议的时效一般为 查看材料

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

E.1年

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第7题
G为某市药品监督管理部门指定的药品专业技术机构,依《中华人民共和国药品管理法》的规定,G不得从事下列哪些活动?()

A.参与药品生产经营活动

B.以其名义推荐药品

C.以其名义监制药品

D.以其名义监销药品

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第8题
根据行政复议法和行政诉讼法,对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民直接向人民法
院提出行政诉讼的时效为

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第9题
根据材料,回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中

根据材料,回答题

某市药品监督管理部门在日常的监督检查中,发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售,货值金额10万元。截止到案发,尚未发现对消费者造成危害。

该中药降糖药 查看材料

A.为劣药

B.为假药

C.按劣药论处

D.按假药论处

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第10题
药品监督管理部门应当A、登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁; B、登记造册,并向所在

药品监督管理部门应当

A、登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁;

B、登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁;

C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁;

D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁;

E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁;

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第11题
药品监督管理部门应当A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.登记造册,

药品监督管理部门应当

A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁

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