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经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年
[单选题]

经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年

A.5年

B.3年

C.2年

D.永久

提问人:网友90000002 发布时间:2023-09-06
参考答案
C、2年
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第1题
经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有

经营企业应保存 () 的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后 ()年。

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第2题
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满()年

A.一

B.二

C.三

D.四

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第3题
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满()年。

A.一

B. 二

C. 三

D. 四

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第4题
经营无菌器械不得有下列行为()。

A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械

B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》

C.无购销记录或伪造、变造购销记录

D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易

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第5题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业应积极配合()
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第6题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。()
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第7题
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账,药监部门开展日常监管活动时,企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
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第8题
无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、

无菌器械的购销记录必须真实、完整。购销记录应有:()、() 、 购销对象、产品名称、型号规格、生产单位、生产批号、灭菌批号、()、()、()签名等。

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第9题
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以5000元以上2万元以下罚款。

A、1000元以上5000元以下

B、5000元以上1万元以下

C、5000元以上2万以下

D、1万元以上3万元以下

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第10题
针对药品召回制度,药品生产企业、经营企业和使用单位应当()。

A.建立和保存完整的购销记录,尤其是供药方面的详细信息

B.建立购销记录档案,保证销售药品的可溯源性

C.保存购销记录,保证销售药品的可溯源性

D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性

E.建立和保存购销记录,以便追溯销售药品的源头

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第11题
无菌器械生产企业的购销记录的内容应包括()

A.产品名称

B.生产批号

C.灭菌批号

D.产品有效期

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