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[主观题]

正向突变试验基因位点是A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点C.HGPRT位点,6-G

正向突变试验基因位点是

A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点

B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点

C.HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点

D.OUA位点,TK位点,6-GT位点

E.OUA位点,TK位点,5-Bru位点

提问人:网友terencefish 发布时间:2022-01-06
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更多“正向突变试验基因位点是A.6-GT位点,TK位点,HGPRT…”相关的问题
第1题
滤泡型淋巴瘤发生的主要分子机制是()

A.BCL-2基因转位

B.BCL-2基因点突变

C.BCL-2基因扩增

D.BCL-2基因缺失

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第2题
对同源突变近交系理解不正确的是()。

A.同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。

B.同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上,而其它位点上的基因完全相同。

C.突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化

D.同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

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第3题
镰刀形贫血是因为学易网收集整理血红蛋白β链基因是哪种突变引起的 。()

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

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第4题
化学诱变属早发突变,且发生专一性基因位点的突变。 ()

化学诱变属早发突变,且发生专一性基因位点的突变。 ()

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第5题
滤泡型淋巴瘤发生的主要分子机制是

A.BCL-2基因转位

B.BCL-2基因点突变

C.BCL-2基因扩增

D.BCL-2基因缺失

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第6题
导致特异性限制性内切酶位点改变的基因点突变最常采用的基因诊断方法是( )

A.PCR

B.序列分析

C.PCR-SSCP分析

D.限制性酶谱分析

E.核酸杂交

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第7题
一旦一个基因变成了假基因,替换位点与沉默位点会以相同的频率突变
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第8题
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于A.YP21B.XP31C.XP21D.Xq21E.Xq31

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于

A.YP21

B.XP31

C.XP21

D.Xq21

E.Xq31

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第9题
引起血友病B发生的主要原因是

A.基因点突变

B.基因插入

C.基因缺失

D.基因倒位

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第10题
在顺反测验中,反式排列为野生型表明突变分属于同一基因位点。
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