《中国药典》(2005年版)规定无水葡萄糖中应检查杂质包括()。
A.砷盐、重金属、钙盐、钡盐及铁盐
B.氯化物、硫酸盐、酸度
C.乙醇溶液澄清度与颜色
D.亚硫酸盐与可溶性淀粉
E.干燥失重、炽灼残渣、蛋白质
A.砷盐、重金属、钙盐、钡盐及铁盐
B.氯化物、硫酸盐、酸度
C.乙醇溶液澄清度与颜色
D.亚硫酸盐与可溶性淀粉
E.干燥失重、炽灼残渣、蛋白质
《中国药典》(2005年版)规定采用Carr-Price反应鉴别维生素A,所用试剂应为()。
A.三氯化锑溶液
B.三氯化锑氯仿溶液
C.饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液
D.三氯化铝溶液
E.三氯化铁试液
《中国药典》(2005年版)采用加硝酸呈色反应鉴别维生素E时,溶解试样的溶剂应为()。
A.水
B.乙醇
C.无水乙醇
D.乙醚
E.无醇氯仿
直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指()。
A.pH值为7.0的乙醇
B.无水乙醇
C.符合《中国药典》(2005年版)所规定的乙醇
D.乙醇
E.对酚酞指示液显中性的乙醇
《中国药典》(2005年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下:取本品20片,精密称定其重量0.2000g置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1置另一100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,于238nm波长处测得吸收度为0.390,按醋酸可的松的E1%1cm为390 计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)()。
A.90.0%
B.105.0%
C.110.0%
D.104.0%
E.102.0%
《中国药典》(2005年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时,将测定的计算结果与1.027相乘,即得供试品中C17H23N032·H2S04·H2O的重量。1.027为()。
A.计算参数
B.将硫酸阿托品换算为阿托品因数
C.将无水硫酸阿托品换算成含水硫酸阿托品的换算因数
D.对照品溶液的浓度
E.将测得的吸收度转换成硫酸阿托品重量的换算因数
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