属于T细胞缺陷性疾病的是()。A.性联低丙种球蛋白血症B.共济失调 - 毛细血管扩张症C.慢
属于T细胞缺陷性疾病的是()。
A.性联低丙种球蛋白血症
B.共济失调 - 毛细血管扩张症
C.慢性肉芽肿病
D.DiGeorge综合征
E.白细胞黏附缺陷
属于T细胞缺陷性疾病的是()。
A.性联低丙种球蛋白血症
B.共济失调 - 毛细血管扩张症
C.慢性肉芽肿病
D.DiGeorge综合征
E.白细胞黏附缺陷
属于吞噬细胞缺陷的免疫缺陷性疾病为()。
A.Wiskott - Aldrich综合征
B.慢性肉芽肿病
C.先天性胸腺发育不良
D.性联低丙种球蛋白血症
E.共济失调 - 毛细血管扩张症
A. 继发B细胞表达CD40L缺陷
B. B.继发T细胞表达CD40L缺陷
C. C.X染色体CD40L基因正常表达
D. D.B细胞活化缺乏APC的辅助
E. E.为X性联显性遗传
干细胞分化为T、B细胞发生障碍引起
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DIGEORGE综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
A.原发性丙种球蛋白缺乏症
B.性联无丙种球蛋白血症
C.联合免疫缺陷症
D.DiGeorge综合征
E.常见多变型免疫缺陷病
干细胞分化为T、B细胞发生障碍引起
A、慢性肉芽肿
B、Diegorge综合症
C、AIDS
D、Bruton型丙种球蛋白缺乏症
E、共济失调性毛细血管扩张症
与性联低丙种球蛋白血症不符的是()。
A.又称Bruton低丙种球蛋白血症
B.只在男性患儿发病
C.患儿反复发生化脓性感染
D.患儿T细胞数目相对较低
E.患儿血清Ig水平很低,甚至测不出
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是 ()
A、继发B细胞表达CD40L缺陷
B、继发T细胞表达CD40L缺陷
C、X染色体CD40L基因正常表达
D、B细胞活化缺乏APC的辅助
E、为X性联显性遗传
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