题目内容
（请给出正确答案）
根据《新药审批办法》规定，可按加快程序审评的新药是
A．第一类化学药品，第一类中药
B．第一类中药，第二类中药
C．第一类化学药品，第二类化学药品
D．第一类化学药品，第一、二类中药
E．第一、二类化学药品，第一类中药
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根据《公安机关人民警察辞退办法》的规定，人民警察的辞退，必须有一定的()，否则无效。
A．违纪事实、审批程序
B．法律事实、法律程序
C．法律事实、审批程序
D．违纪事实、法律程序
根据《公安机关人民警察辞退办法》的规定，人民警察的辞退，必须有一定的()，否则无效。
A．y薹纪事实、审批程序
B．法律事实、法律程序
C．法律事实、审批程序
D．违纪事实、法律程序
A.Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
根据下列选项，回答 83～85 题：
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范《中华人民共和国药品管理法》规定
第 83 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）。
根据下列选项，回答 59～61 题：
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 59 题 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是（）。
根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（）。
A．西药复方制剂
B．天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品
C．国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品
D．国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂
E．中西药复方制剂
A.用进口原料药研制申报制剂的新药，在批准临床研究和生产后，如国内有研究同一原料药和制剂的，仍可按照规定程序受理申报
B.研究单位和生产单位联合研制的新药，应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报
C.统一品种不同规格视为不同品种
D.多个单位联合研制新药须联合申报，经批准后，每个品种只能有一个单位生产
E.国家对新药实行保护制度
A.所在单位在核准事实的基础上，经领导集体讨论研究提出辞退建议，填写《辞退国家公务员审批表》，按照管理权限报任免机关
B.任免机关人事部门审核
C.任免机关审批
D.被辞退人员对辞退决定不服，可按《国家公务员申诉控告暂行规定》申请复核或提出申诉
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