溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，"Q"值

A.6片均不低于限度(Q)

B.6片中仅有1-2片低于规定限度，但不低于Q-10%.，且平均溶出度不低于规定限度

C.6片中1片低于Q-10%.

D.复试后12片中仅有1-2片低于Q-10%.，且平均溶出度不低于规定限度

E.若规定取供试品2片以上时，每片溶出量均不低于规定限度

外，限量（Q）值应为标示量的

A．75%.

B．70%.

C．80%.

D．90%.

E．95%.

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

A.60%

B.65%

C.70%

D.90%

的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的

A、50%

B、60%

C、70%

D、80%

E、90%

A.含量均不低于规定限度(Q)

B.按标示量计算的含量，均不低于规定限度(Q)

C.6片中仅1～2片低于Q值，但不低于Q-10%.

D.6片中仅1片低于Q-10%.

E.1片低于Q值，但不低于Q-10%.

滤过，精密吸取续滤液1mL，加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL，摇匀，在257nm波长处测得每片剂的吸收度分别为0.345，0.348，0.351，0.359，0.356和0.333，按其百分吸收系数为715计算，计算出各片的溶出量(限度为标示量的80%)，并判断其溶出度是否符合药典规定。

片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试

A、6片中1～2片低于规定限度

B、6片中1～2片不低于Q-10%

C、平均值不低于规定限度

D、6片中1片低于Q-10%

E、6片中1片低于Q-10%

溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的（）

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的

A．0.99

B．0.8

C．0.999

D．0.9

E．0.7