题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

A．药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定所D．工商行政管理部门E．司法部门负责

A．药品监督管理局

B．国家药典委员会

C．中国药品生物制品检定所

D．工商行政管理部门

E．司法部门

负责国家药品标准的制定和修订

提问人：网友ljixh2610 发布时间：2022-01-06

参考答案

查看官方参考答案

如搜索结果不匹配，请联系老师获取答案

您可能会需要：

重置密码查看订单联系客服

安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！

更多“A．药品监督管理局B．国家药典委员会C．中国药品生物制品检定…”相关的问题

第1题

国家药品监督管理局负责对E．

点击查看答案

第2题

开办药品零售企业的审批机构为

A、县级以上地方人民政府承担药品监督管理职责的部门

B、县级以上地方人民政府承担卫生行政管理职责的部门

C、经企业所在地省级药品监督管理部门

D、经企业所在地省级卫生行政管理部门

点击查看答案

第3题

必须经企业所在地省级药监部门批准颁发的《药品经营许可证》经营药品的是

点击查看答案

第4题

《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是

点击查看答案

第5题

SDA的职责是

A．主管全国药品监督管理工作

B．配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策

C．监督管理药品广告

D．监督管理药品价格

E．处罚不正当竞争行为

点击查看答案

第6题

以下必须符合药用要求的是

A．生产药品的原料

B．生产药品的辅料

C．容器和包装材料

D．直接接触药品的容器

E．直接接触药品的包装材料

点击查看答案

第7题

实行批签发制度管理检验不合格或未经批准不得进口或销售的是

A．疫苗类制品

B．血液制品

C．用于血源筛查的体外诊断试剂

D．国家规定的其他生物制品

E．注射剂

点击查看答案

第8题

A.三十二烷

B.萘

C.对硝基甲苯

D.邻苯二醛

E.正十四烷

GC检查氨苄西林中的N，N-二甲基苯胺特殊杂质

点击查看答案

第9题

干扰维生素C片的铈量法

点击查看答案

第10题

A．上市药品

B．可疑不良反应

C．新的药品不良反应

D．医疗预防保健机构

E．药品生产、经营企业

从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是

点击查看答案

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！

微信搜一搜

简答题

点击打开微信

警告：系统检测到您的账号存在安全风险

抱歉，您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封，或联系客服。

微信搜一搜

简答题

点击打开微信