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[主观题]

管理机构对药品生产许可证实行A.特许制度B.保护制度C.审批制度D.年检制度E.验收制度

管理机构对药品生产许可证实行

A.特许制度

B.保护制度

C.审批制度

D.年检制度

E.验收制度

提问人:网友mwxkingboy 发布时间:2022-01-06
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第1题
对医院院内制剂的正确表述为()。

A. 需经审查,并获得《药品生产许可证》及《营业执照》

B. 只供本院临床使用

C. 在供本院临床使用的基础上,可供其他医疗单位使用

D. 经审查,获得《制剂许可证》后,即可生产各种制剂

E. 医院制剂的疗效比外购药品好

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第2题
医疗机构违反药品管理规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

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第3题
消费者对非处方药应

A.有识别能力

B.有权自主选购,并需按非处方药标签和说明书所示内容使用

C.看懂非处方药说明

D.有选购权

E.有判断能力

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第4题
批包装记录至少应包括

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、批号、规格

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批准文号、主要成分

E.产品的生产日期、失效期

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第5题
仅供本医疗机构使用.不得在市场销售的是
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第6题
办理麻醉药品出口手续时,应先申请后发给
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第7题
麻黄素购销和使用管理叙述错误的是:

A.购销活动中禁止使用现金交易

B.单方制剂处方每次不得超过七日常用量

C.处方留存两年备查

D.药品零售商店不得销售麻黄素单方制剂

E.个体诊所不得使用麻黄素单方制剂

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第8题
药品养护工作贯彻的原则是:

A.重点养护

B.预防为主

C.质量检查

D.帐货相符

E.帐物相符

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第9题
不属于药物经济学的分析评价方法的是:

A.最小成本法

B.成本-效果分析法

C.成本-效率分析法

D.成本-效益分析法

E.成本-效用分析法

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第10题
以下关于药品标准的叙述不正确的是

A.属于推荐性标准

B.是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定

C.我国的国家药品标准是试行标准

D.药品生产企业的企业标准可以低于国家标准

E.我国药典每两年修订一次

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