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[多选题]

有关药品编码说法正确的是

A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识

E.药品产品标识在前,药品企业标识在后

提问人:网友jellylau 发布时间:2022-01-06
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第1题
有关药品编码说法正确的是

A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码

C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

D. 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识

E.药品产品标识在前,药品企业标识在后

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第2题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验

有关国家药品编码编制的说法错误的是

A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,中间空格

B、前2位为药品国别码为"86",代表在我国境内生产、销售的所有药品

C、第3位药品类别码为"9",代表药品

D、4到13位为药品本体码

E、最后1位为药品校验码

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第3题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验

有关国家药品编码编制的说法错误的是

A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码依次连接组成,不留空格

B.前2位药品国别码为“86”,代表在我国境内生产、销售的所有药品

C.第3位药品类别码为“9”,代表药品

D.4到13位为药品本体码

E.最后2位为药品校验码

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第4题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校

有关国家药品编码编制的说法错误的是

A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码、药品率体码和校验码依次连接组成,不留空格

B.前2位药品国别码为“86”,代表在我国境内生产、销售的所有药品

C.第3,位药品类别码为“9”,代表药品

D.4到13位为药品本体码

E.最后2、位为药品校验码

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第5题
有关国家药品编码编制的说法错误的是()

A.药品编码本位码由药品国别码、药品类别码,药品本体码和校验码依次连接组成,中间空格

B.前2位为药品国别码为"86",代表在我国境内生产、销售的所有药品

C.第3位药品类别码为"9",代表药品

D.4到13位为药品本体码

E.最后1位为药品校验码

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第6题
关于药品编码下列说法正确的是()

A.2001年6月,国家指示:“药品包装要增加条形码”

B.国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域

C.药品作为特殊商品,必须遵循 “单品单码”原则

D.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作,涉及多个学科

E.建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

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第7题
根据《药品信息化追溯体系建设导则》规定,药品信息化追溯体系各参与方基本要求说法,错误的是()

A.药品上市许可持有人和生产企业应根据《药品追溯码编码要求》对其生产药品的各级销售包装单元赋码,并做好各级销售包装单元药品追溯码之间的关联

B.零售企业在采购药品时,应向上游企业索取相关追溯信息

C.信息技术企业、行业组织等可作为第三方,按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务

D.药品追溯数据记录和凭证保存期限应不得超过五年

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第8题
关于药品编码,下列说法错误的是()

A.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作

B.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作

C.药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循“单品单码”的原则

D.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域

E.实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的

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第9题
临床路径实施方案信息办的工作()

A、负责信息技术保障工作,协同医务股、护理部完成临床路径表单电子化制定及维护

B、负责临床路径表单中药品的集中招标采购,监测路径内药品的合理使用,协助医务股处理与药物有关的变异分析

C、负责临床路径病种病案编码的梳理,协同医务股做好入径病种病案编码管理

D、以上都不是

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第10题
临床路径实施方案药剂科的工作()

A、负责信息技术保障工作,协同医务股、护理部完成临床路径表单电子化制定及维护

B、负责临床路径表单中药品的集中招标采购,监测路径内药品的合理使用,协助医务股处理与药物有关的变异分析

C、负责临床路径病种病案编码的梳理,协同医务股做好入径病种病案编码管理

D、以上都不是

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