题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构配制制剂须经：
A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．卫生部批准
D．所在地卫生局和药监局批准
E．所在地卫生局批准
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A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、县级以上地方人民政府
D、县级以上地方人民政卫生行政部门
B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或μg)计，以国际标准品进行标定
D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
标准品
B.称取重量应准确至所取重量的1.95～2.05g
C.称取重量应准确至所取重量的1.995～2.005g
D.称取重量应准确至所取重量的1%.
E.称取重量应准确至所取重量的±10%.
“称定”
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