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[主观题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名 B、产地

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是 A、品名

B、产地

C、产品批号

D、有效期限

E、生产日期

提问人:网友fisheatscats 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《执业药师资格制度暂行规定》,申请注册者必须具备的条件有

A、取得《执业药师资格证书》

B、取得学历继续教育的证明

C、遵纪守法、遵守药师职业道德

D、身体健康、能坚持在执业药师岗位工作

E、经所在单位考核同意

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第2题
选项四 A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款

B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、

C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款

D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款

E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款

根据《中华人民共和国药品管理法》

第69题:

医疗机构将其配制的制剂在市场销售,应责令改正,没收违法销售的制剂,并处违法销售制剂

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B、列入国家基本药物目录的药品

C、列入中华人民共和国药典的药品

D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A、应由医院自行到药品批发企业提货

B、应由药品批发企业糨药品誉至医院

C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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第5题
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

c、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

E、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种

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第6题
药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品
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第7题
药品经营企业销售劣药,,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品
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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A、应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

B、应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

C、应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

D、应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

E、应当凭执业箧师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

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第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和使用该药品

C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

D、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理

E、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理

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第10题
选项五 A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

第72题:

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

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