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[多选题]

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制（）。

A.病例较少

B.试验条件控制不严

C.研究时间较短

D.试验对象年龄范围窄

E.研究目的单纯

提问人：网友lzg828 发布时间：2022-01-06

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第1题

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A.病例较少

B.试验条件控制不严

C.研究时间较短

D.试验对象年龄范围窄

E.研究目的复杂

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第2题

药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

A.研究目的复杂

B.试验条件控制不严

C.研究对象较短

D.试验对象年龄范围窄

E.病例较少

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第3题

药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是A．病例较少B．试验条件控制

药品上市前的临床研究过程中常受到以下人为因素的限制，其中不正确的是

A．病例较少

B．试验条件控制不严

C．研究时间短

D．试验对象年龄范围窄

E．研究目的单纯

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第4题

药品上市前临床研究中，所受的人为因索限制是

A.病例数少

B.研究时间短

C.实验对象年龄范围窄

D.用药条件的严格控制

E.研究目的单纯

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第5题

药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制（）。A．病例较少B．试验条件控制不严C．研究

药品上市前的临床研究过程中不受以下哪些人为因素的限制（）。

A．病例较少

B．试验条件控制不严

C．研究时间较短

D．试验对象年龄范围窄

E．研究目的单纯

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第6题

新药的研究过程包括哪些阶段？（）

A.临床前研究

B.药理学研究

C.上市后药物监测

D.临床研究

E.毒性研究

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第7题

为减少严重不良反应／事件的发生，以下哪些措施是有利的（）。

A.提高临床前研究水平，加强药物安全性评价

B.加强药品上市前的严格审查

C.加强药品上市后的再评价

D.建立健全药物警戒体系

E.开展GMP认证

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第8题

药物临床评价的意义是

A.解决临床前研究的局限性

B.解决上市前临床研究的局限性

C.扩展药物上市后临床应用范围

D.促进合理用药

E.监测药品上市前后的药品质量标准

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第9题

在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是

A.目的单纯

B.病例较少

C.用药条件控制较严

D.试验对象年龄范围窄

E.研究时间短

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第10题

药品注册的类别包括

A.新药临床前研究

B.新药临床研究

C.新药的生产上市

D.已有国家标准的药品的生产、上市

E.进口药品

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