题目内容
（请给出正确答案）
[52—53]
A．国家食品药品监督管理局
B．国务院卫生行政部门
C．国家工业和信息化部
D．国家发展和改革委员会
E．国家中医药管理局
《中华人民共和国药品管理法》规定
52．批准新药临床试验的部门是
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根据下列选项，回答 54～53 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．农业部
C．省级食品药品监督管理局
D．市级药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局认证管理中心
第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（）。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.地市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.国家工商行政管理局 依据相关管理规定
具体负责药品注册管理的业务部门()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
对药品注册申请进行技术审评工作()
A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局注册司
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检验所
药品说明书和标签由()予以核准。
A.省级食品药品监督管理局
B.设区的市级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
现在我国负责药品监督的行政部门是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.质量技术监督管理局
我国国家药品储备的主管部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
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